Sonja (50), Kiel
27.01.2022 12:50
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Klaudia (50), Oberhausen
27.01.2022 12:49
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Matthias (44), Thüringen
16.01.2022 16:38
Hallo ich heiße Matthias, geboren und aufgewachsen bin ich im südlichen Thüringer Wald. Weil ein Arzt 2010 Komplikationen als Folge einer definierten Läsion (Schädigung) eines peripheren Nervs nach einer notwendigen Operation – wegen einer (Radiusfraktur) an meiner linken Hand zu spät erkannt hatte, musste 2013 mein Unterarm #amputiert werden. In Folge dessen bin ich seit Oktober 2010 an der seltenen Krankheit #CRPS / Complex Regional Pain Syndrome Erkrankt. Es folgte zudem eine jahrelange Ärzte-Odyssee bis zur richtigen Diagnose. Es ist ein ständiges Auf und Ab meiner Stimmung und der Krankheit. Doch über die Jahre hinweg habe ich mir einen positiven Umgang mit der Krankheit angeeignet ja, ich empfinde sie sogar als Lehrer, der mir so einiges darüber beibringt, was im Leben wirklich wichtig ist.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Daniela (32), Kassel
14.01.2022 12:30
Ich habe CRPS seit 2018 nach einer Hand-OP. Bin jahrelang von Arzt zu Arzt gerannt. Keiner hat mich wirklich ernst genommen. Doch jetzt habe ich endlich Ärzte gefunden, die mich und vor allem meine Schmerzen für voll nehmen.
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Ayche (31), Oer-Erkenschwick
09.01.2022 19:45
Mein CRPS ist an einem Morgen im Sommer 2020 spontan aufgetreten,nach ca.einem Jahr Dank CRPS-erfahrener Ärzte/Therapeuten gut im Griff
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Sylvia (51), Iserlohn
10/11/2021 09:51
Durch einen Fahrradsturz im Sommer und anschließender Handathroskopie im November 2020 wurde im Januar CRPS diagnostiziert. Ich hatte Glück, bin sofort an die richtigen Ärzte geraten. Eine dreiwöchige multimodale Komplextherapie im Krankenhaus mit Schmerzkatheter half mir, seit Mai meinen Beruf wieder ausüben zu können. Der Weg war nicht leicht, Spiegeltherapie, Novafon, Kirschkernbad, Medikation und vor allem die Hoffnung und positive Energie halfen mir, weiterzukommen. Gebt nicht auf, HOPE ist das Zauberwort! Viel Glück für alle CRPS Betroffenen!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Gabriele (56), Mülheim an der Ruhr
26/10/2021 16:15
Nach einer Rizzarthrosen OP hat sich CRPS in meiner linken Hand, im Handgelenk und im Unterarm entwickelt. Ich hatte sehr viel Glück, meine Hausärztin hat die Diagnose sehr schnell gestellt und Dank dem CRPS Netzwerk habe ich schnell einen sehr guten Schmerztherapeuten gefunden.
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Daniela (29), Weidhausen bei Coburg
23/10/2021 18:19
Vor 3 Jahren knickte ich mit dem linken Fuss um. Der Fuss schmerzte, schwoll an und verfärbt sich bläulich. Ich habe mir mehere Bänder gerissen und eine knöcherne Absprengung des Fersenbeins. Es wurde konservativ behandelt. Nach einiger Zeit, wurde es nicht besser und der Arzt stellt mich als Simulatin dar. Nach einer Zweitmeinung bekam ich die Diagnose CRPS. Der CRPS wanderte ins linke Bein. Vor 8 Monaten wanderte der CRPS ins rechte Bein, sitze im Rollstuhl. Ich bekam die SCS Sonde, die Schmerzen wurden erträglicher. Trotz durch die Einschränkung und Schmerzen habe ich mein Lachen nicht verloren. CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Milena (37), Nürnberg
21/10/2021 08:51
Hallo, vor fast 2 Jahre habe ich eine Quetschung an rechten Fuß gehabt und der Fuß fängt zu schwellen und weh zu tun und da begann meine Reise von Arzt zum Arzt, fast 5 Monate… Ich war fast am Ende mit meine Nerven und Schmerzen waren immer schlimmer, die waren schon über das Knie gewandert, als ich die Diagnose bekam.. Ich konnte nicht es glauben, ich bin selber Pflegefachkraft und kannte die Krankheit nicht! ¬†Mittlerweile bin ich auf Morphium eingestellt und habe Schmerzen im ganzen rechten Bein, ich mache verschiedene Therapien und kämpfe gegen Versteifeungen, dazu erzähle ich allen, was ich habe und versuche, Menschen für die Erkrankung zu sensibilisieren, weil es jedem passieren kann…
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Dina (29), Remscheid
20/10/2021 15:12
Selber erkrankt bin ich seit 2011 nach einem schweren Verkehrsunfall. Lange konnte mir keiner wirklich helfen. Ein Jahr nach meinem Unfall bekam ich die Diagnose CRPS. Gut und schön. Was leider nicht hieß, dass der Arzt auch wusste, damit umzugehen. Es sollte sechs Jahre dauern, bis ich an einen Arzt geriet, der auch wusste, wie man es behandeln kann. Seit dem setze auch ich mich mehr mit dem Thema auseinander und versuche auf meiner Facebook-Seite „Glitzer statt Regen“ darüber aufzuklären, dass es nicht an uns liegt, sondern, dass wir krank sind und diese Krankheit auch real ist. Egal was ein Arzt oder Therapeut dazu sagt. CRPS geht alle an, weil es jeder kriegen kann.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Tanja (44), Hochspeyer
15/10/2021 08:55
Vor sechs Jahren habe ich mir bei einem Arbeitsunfall eine Tibiakopf-Fraktur am linken Knie zugezogen. Nach zahlreichen Arztbesuchen und Rehamaßnahmen wurde dann vor drei Jahren CRPS Typ 2 festgestellt. Da es am Knie sehr selten ist und ich nicht gleich alle Budapestkriterien hatte, wurde ich die ersten Jahre von vielen Ärzte als psychisch krank verurteilt. Manchmal waren die Aussagen und Beleidigungen der Ärzte schlimmer als die Schmerzen für mich. Heute habe ich gelernt, damit zu leben, das jeder Tag anders ist. Auch meine Familie kommt mittlerweile sehr gut damit klar. Ich möchte gerne aufmerksam machen, daß CRPS nicht immer alle Budapestkriterien haben muß und es kann auch an anderen Körperregionen auftreten.
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Birgit (59), Idstein
11/10/2021 09:13
Nach einem Handgelenkbruch im März 2021 habe ich CRPS im linken Arm. Nur meinem Arzt mit seiner schnellen Diagnose und einer tollen Therapie hinterher habe ich es zu verdanken, dass mein CRPS fast nicht mehr zu spüren ist. Ich weiß aber, dass es vielen nicht so glücklich ergeht und deshalb wünsche ich mir, dass es mehr Ärzte gibt, die von dieser Krankheit wissen und sie erkennen können! #CRPSgehtallean
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Julia (22), Görlitz
07/10/2021 14:59
Meine ein Jahr ältere Schwester bekam die Diagnose nachdem sie im April 2020 eine Zehenfraktur am linken Fuß hatte. Lange wusste keiner, was mit ihr los war und wie man ihr helfen sollte, da die Ärzte selbst stückweit überfordert schienen. Aber egal wie hart es auch ist, ich bewundere die Kraft und Stärke meiner Schwester, dass sie noch nicht aufgegeben hat. Ich unterstütze sie, wo es mir möglich ist, aber auch mit den Angehörigen macht es was, wenn man sowas erlebt. CRPS geht alle an – weil es jeder kriegen kann!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Melanie (27), Oldenswort
06/10/2021 09:45
Ich hatte mit 22 Jahren einen harmlosen Arbeitsunfall und musste mir von Ärzten einiges anhören. Ich hatte zum Glück die Berufsgenossenschaft im Rücken, die sich zügig um eine Diagnose und Behandlung gekümmert haben. Heute sitze ich im Rollstuhl und bin stark eingeschränkt im Alltag aufgrund der Schmerzen und deswegen #crps-geht-alle-an
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Kate (33), Obernburg
06/10/2021 09:43
Ich habe CRPS im linken Fuß nach einer Hallux OP. Durch das Netzwerk war ich sofort bei den richtigen Ärzten, daher haben wir die Schmerzen gut im Griff.
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Kristina (33), Fulda
01/10/2021 07:44
Ich heiße Kristina und habe seit 2019 CRPS im linken Bein nach einer Bänderriss OP. Mein Leben hat sich um 180 Grad gedreht nichts ist mehr wie es war. #CRPSgehtallean weil es jeder kriegen kann!
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Silke (41), Zülpich
01/10/2021 07:41
Sturz 2015, Diagnose Unterarm angebrochen – alles klar – 6 Wochen Ruhe und alles ist vorbei. Schön wäre es gewesen. Diagnose CRPS und der Arzt- und Therapie-Marathon ging los. Jeder Tag ist ein Kampf, um es nicht schlimmer werden zu lassen . Ich gehöre zu den Menschen, die noch arbeiten können und vieles noch alleine machen können. CRPS geht alle an, weil es jeder kriegen kann.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Britta (47), Kerpen
01/10/2021 08:41
Ich habe ein halbes Jahr nach einer OP am Handgelenk die Diagnose CRPS bekommen. Die Schmerzen wurden nach der OP immer unerträglicher und hinzu kamen starke Schwellungen. Trotz tollen Ärzten, Physio und Ergotherapie hat sich der Zustand bis heute nicht gebessert. Mein Handgelenk ist inzwischen fast vollständig steif. Schmerzen habe ich heute nach 16 Monaten immer noch. Schmerzmittel sind leider auch wirkungslos. Das einzige, was etwas Linderung verschafft, ist kühlen und lernen mit dieser Krankheit zu leben.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Maren (47), Rotenburg/Wümme
30/09/2021 17:29
Ich habe CRPS in der rechten Hand. Fühle mich sehr hilflos und verlassen, weil sich irgendwie niemand so richtig damit auskennt.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Alexandra (48), Ostwestfalen
30/09/2021 08:46
Mein Name ist Alexandra, vor über 2 Jahren hatte ich einen Unfall! Seit dem ist mein Leben anders.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Monika (40), Lingen
29/09/2021 12:47
Ich bin Ende 2018 erkrankt. Es ist erschreckend, dass von Erkrankung zur Diagnose fast 3 Jahre ins Land gegangen sind. CRPS muss unbedingt mehr erforscht und publik gemacht werden. CRPS geht uns alle an, denn wir können es alle bekommen und es verändert unser Leben auf lange Sicht.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Sandy (42), Zürich
28/09/2021 10:43
Viele Ärzte kennen CRPS nicht – das muss sich ändern
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Jana (44), Regensburg
27/09/2021 21:11
Mein Startschuß zum CRPS fiel im Frühjahr 2009, nach einem Sportunfall musste ich operiert werden und kam so zum Sudeck im linken Knie. Mittlerweile habe ich CRPS in beiden unteren Gliedmaßen (unterer Rücken bis Zehen), in der linken Schulter und meine Leber ist auch in Mitleidenschaft gezogen. Von einer sportlichen jungen Frau (leistungsorientiert) mit Zukunftsplänen und Träumen ging es schnell zur pflegebedürftigen, schwerbehinderten Rollstuhlfahrerin, die nur noch im Moment lebt und versucht, diesen zu geniesen. Meine Familie und Freunde stehen zum Glück voll hinter mir, wofür ich sehr dankbar bin.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Britta (47), Kerpen
27/09/2021 07:31
Nach einer Operation am Handgelenk habe ich 2020 CRPS an der rechten Hand bekommen. Inzwischen ist mein Handgelenk nahezu vollständig steif und die Schmerzen schwanken täglich. CRPS geht uns alle an-weil es jeder kriegen kann! #CRPSgehtunsallean
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Daniela (37), Pforzheim
24/09/2021 20:59
Ich habe CRPS seit einem Unfall bei der Arbeit im Mai 2019. Durch eine Ellenbogenprellung entstand erst der Sudeck im Ellenbogen.Danach wanderte er in mein linkes Handgelenk. Ich hatte einen Marathon an Ärzten und keiner kannte sich mit dieser Erkrankung aus. Somit fungierte ich als Objekt zum Ausprobieren und nichts funktionierte oder half mir. Mein Leben ist von Schmerzen, Tabletten, Therapien, Besuchen von Kliniken und Spezialisten, Fachärzten und zwei Operationen geprägt. Seit dem Unfall hat sich mein Leben komplett verändert. Von einem Tag an änderte sich unerwartet alles. Nur mich hat diese Erkrankung nicht zu Boden gebracht. Ich kämpfe immer weiter und werde nicht aufgeben. Eine „Nebenwirkung“ der Erkrankung ist auch das Abwenden von Freunden, die Neugierde und das viele Reden ohne zu wissen von anderen Mitmenschen. Nicht zu vergessen ist der stetige Kampf um an sein Recht zu gelangen (Rente, Unfallkasse, private Versicherungen, GdB usw.) Der Betroffene hat mit vielen Gesichtern der Erkrankung und mit vielen anderen Hürden zu kämpfen. Man sieht den Betroffenen die Erkrankung meist nicht an.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Manuela (53), Overath
24/09/2021 20:39
Habe nach einem Unfall CRPS in der linken Hand und dem kompletten Arm. Auch wenn nichts mehr so unbeschwert ist, wie vorher, lasse ich mich nicht unterkriegen. Jeder Tag ist anders, mal leicht und auch mal wieder sehr schwer…..
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Bernd (57), Sontheim an der Brenz
24/09/2021 20:35
Habe CRPS seit Januar 2016 im rechten Arm, sowie seit August 2018 im rechten Bein. Seitdem sitze ich auch im Rollstuhl. Leider ist alles schwer geworden mit dem CRPS in der gesamten rechten Extremität. Ich fahre jeden Tag mit meinem Hund Gassi. Das lasse ich mir nicht nehmen und hoffe, dass es nicht noch schlechter wird.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Manuela (57), Zürich/Aglo.
24/09/2021 15:24
Auf einmal war alles anders. Es geht alle was an, besonders Ärzte sollten sich mit dem „Herrn Sudek“ auseinandersetzen
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Frank (58), Dresden
22/09/2021 20:34
Ich hatte im Januar 2013 einen Arbeitsunfall, dabei zog ich mir eine offene Sprunggelenksfraktur im linken Fuß und einen Trümmerbruch im Wadenbein zu. Was operativ mit diversen Schrauben, Drähten und Platen befestigt wurde. Da ich aber immer noch starke Schmerzen hatte, wurde mir das Material im November 2013 entfernt, in der Hoffnung, dass sich die Schmerzen verringern und verschwinden, aber das war nicht der Fall, zwischendurch war ich auch wieder unter starken Schmerzen arbeiten gewesen, aber die Schmerzen wurden immer schlimmer, da bekam ich dann im Oktober 2015 ein künstliches Sprunggelenk. Also weiterhin Reha und Eingliederung und weiter versucht auf der Arbeit durchzuhalten, aber es war meistens die Hölle. 2017 wurde mir dann gesagt, dass ich CRPS habe. ich wusste nichts mit der Krankheit anzufangen, ich denke mal, wie die meisten von euch. Also habe ich mich dann noch ein Jahr lang auf Arbeit gequält, aber 2018 habe ich es dann einfach nicht mehr ausgehalten, obwohl ich von 2013 bis heute in ununterbrochener Physiotherapie bin, konnte nicht ein einziger Therapeut diese Krankheit zuordnen. 2019 wurde dann eine Nervenstimulation gemacht, was auch die Hölle war und überhaupt keinen Erfolg gebracht hatte, dann wurden mir 16 Elektroden in den Rücken an der Wirbelsäule verlegt und Gott sei Dank habe ich das Gerät nicht implantieren lassen, weil es auch nichts gebracht hatte, so wurden die Elektroden wieder entfernt, um es kurz zu fassen, ich habe noch einige andere Sachen über mich ergehen lassen, was bis heute erfolglos war. Das schlimmste an der ganzen Sache ist, dass es in Dresden und Umgebung keinen Arzt oder Fachrichtung gibt, die sich speziell mit dem CRPS auskennen, sie behandeln einen so, als wäre, dass alles nur eine Kopfsache, obwohl es durch mehrere Studien bewiesen wurde, dass es nicht psychischer Herkunft ist, sondern den Patienten besonders psychisch angreift, weil die Krankheit oftmals zu spät diagnostiziert wird. Wir haben auch aus diesem Grund eine Selbsthilfegruppe in Dresden gegründet, um Betroffene und deren Angehörigen zu Unterstützen und um auf diese Krankheit aufmerksam zu machen.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Judith (29), Dannenberg, Elbe
22/09/2021 20:28
Nach einer missglückten Operation im Bereich des Beckens mit Nervenschaden wurde bei mir in meinem linken Fuß CRPS2 diagnostiziert. Dadurch hat sich mein Leben und mein Arbeitsleben komplett verändert. Ich wünsche mir mehr Unterstützung und Forschung im Bereich dieser Erkrankung. Trotzdem lebe ich und nicht mein CRPS mein Leben.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Tanja (23), Ingolstadt
22/09/2021 20:19
CRPS geht alle an!! Jeder hier kann es bekommen. Jeder von uns ist ein Stück auf sich allein gestellt da alles so individuell und unerforscht ist. Durch die Falsche behandlung und der Aggressivität der Krankheit hab ich mein Bein nach 4,5 Jahren Kampf verloren. ¬†Mein Leben ist micht einfacher, die Schmerzen wurden durch die Amputation schlimmer und neue starke Schmerzen kamen hinzu. Diese Krankheit ist ein Teufel und gehört gehört!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Daniel (43), Österreich, Kaindorf an der Sulm
20/09/2021 21:17
Ich habe CRPS am linken Bein seit 2018. Bei einer Umstellungsosteotomie im Jahr 2016 wurde mir der Nerv durchtrennt. Seit ca. 2019 wurde es mit meinem Bein immer schlimmer. Außer Haus geht es ohne Rollstuhl nicht mehr. Ich kann mit meinen Fuß nicht mehr gehen. Meine Lebensqualität hat sich enorm verändert. Aber ich versuche das beste daraus zu machen, wie es geht. Also: CRPS geht allen was an, weil es jeder kriegen kann!!!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Anna (32), Kempten/München
20/09/2021 21:12
Ich habe nach einem 2012 zugezogenen Bruch des Handgelenks (Sportunfall) seit 2014 CRPS in der linken Hand mit Einschränkungen bis zur Schulter. Ich lebe nun seit 7 Jahren mit dieser chronischen Schmerzerkrankung und auch wenn es einige Tiefen gibt, hat mir das CRPS nicht mein Lachen genommen und auch nicht die Liebe zum Sport. Ich liebe mein Leben trotz der Schmerzen und genieße jeden Augenblick in vollen Zügen. Es ist aber trotzdem ein täglicher Kampf, der unglaublich viel Energie kostet. Ich möchte zur Aufklärung des CRPS beitragen, denn: CRPS GEHT ALLE AN-WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN! #CRPSgehtallean
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Nina (26), Hannover
20/09/2021 17:48
Diese Krankheit muss endlich ernst genommen, früher erkannt und von Anfang an richtig behandelt werden!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Arthur (42), Ruderatshofen
20/09/2021 17:46
Nach einer Schnittverletzung (mit Messer beim Brötchenschneiden in zwei Finger geschnitten und dabei Nerven durchtrennt) sind mittlerweile drei Finger nicht mehr zu gebrauchen, die anderen beiden gehen auch immer mehr „kaputt“, die Hand brennt und schmerzt, Stromschlagartige Schmerzen bei Berührung und brennender / kribbelnder Dauerschmerz ist an der Tagesordnung. Wenn man meine Schulter berührt spüre ich dies in den Fingern als Schmerz. Es ist krass, wie sehr ein CRPS II wirken kann. Mittlerweile muss die ganze Hand sowie alle Finger stationär rehabilitiert werden. Man kann nur hoffen das sich der CRPS nicht noch weiter Richtung Ellenbogen ausbreitet.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Thorsten (37), Cramberg
20/09/2021 17:45
Seit einem Unfall 2018 leide ich an einem CRPS Typ II im linken Sprunggelenk. Das Leben wurde komplett auf den Kopf gestellt. Das hat mir gezeigt, das dass Leben nicht immer läuft wie geplant. Trotz der Umstände und der täglichen Schmerzen sollte man sich nicht Unterkriegen lassen, und sich anpassen. Mein Motto ist: Du kannst die Wellen im Leben nicht ändern, aber lernen zu Surfen.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Susanne (28), Nürnberg
13/11/2020 21:41
Hab seit zwei Jahren CRPS in der linken Hand /Arm und hab mein Lachen nicht verloren.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Stephanie (29), Aschendorf
13/11/2020 21:41
Seit Februar 2019 ist CRPS mein treuer Begleiter. Nach einer Nervenbiopsie im rechten Fuß wollte die Wunde einfach nicht heilen. Stattdessen schwoll der Fuß immer stärker an und wurde richtig schön Blau/ Lila/ Schwarz. Zum Glück hatte ich super Ärzte, die sehr schnell CRPS vermuteten. Ich wünsche allen Betroffenen gute Besserung und eine ebenso schnelle Diagnose.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Daniela (45), Braunschweig
13/11/2020 21:42
Ich bin selbst 2020 an CRPS, nach einer harmlosen Finger Op erkrankt. Mein Wunsch wäre, dass sich die Ärzte bezüglich dieser Krankheit als auch schmerztherapeutisch fortbilden.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Julia (18), Reisbach
13/11/2020 21:42
Hallo, ich habe die diagnose vor 6 jahren unbewusst und im januar 2020 persönlich die diagnose gestellt worden. Ich habe beide beine betroffen und sitze im Rollstuhl, da ich nicht mehr stehen oder gehen kann, da aufgrund der krankheit beide beine taub sind. Ich stand vor der krankheit mitten im leben.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Elena (24), Rösrath
24/06/2020 14:49
Seit September 2018 ist mein linkes Bein betroffen, ausgelöst durch einen Sportunfall. Seitdem ich täglich starke Schmerzen habe, hat sich mein Leben sehr verändert. Ich bin auf Unterarmgehstützen für kurze Strecken und ansonsten auf einen Rollstuhl angewiesen. Es ist nicht einfach, unter diesen Schmerzen nicht völlig zu verzweifeln und unglücklich zu werden, doch man muss stark bleiben und aus jedem Tag das Beste herausholen. Akzeptanz ist ein großes Thema, Betroffene müssen schneller an eine geeignete Therapie geraten, generell muss mehr über diese Erkrankung aufgeklärt werden, sodass lange Leidenswege zu einer Seltenheit werden und mehr Verständnis für Betroffene herrscht. Ich schicke allen Erkrankten und Angehörigen ganz viel Kraft und Durchhaltevermögen!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Angi (47), Gnoien
16/05/2020 12:36
Hallo, ich, Andrea habe durch einen Skiunfall in Februar 2020 meine beiden Kniee verletzt. Das linke Knie heilte langsam, da war nur das Seitenband angerissen, Knochen an der Partella leicht angebrochen. Das rechte Knie heilte nicht , da war das Kreutzband gerissen, Seitenband, Bluterguss, Entzündung, Hämatom. Das rechte Knie wurde einfach nicht besser, blieb weiter steif. Physiotherapie bekommen, machte nur kleine Fortschritte, bei einem Spezialisten für Knie gewesen, der wollte gleich operien bzw. reinschauen mit der Kamera. Wieder zu mein Arzt, der mir dann die Diagnose Morbus Sudeck gab. Er meint, dass es bei mir physisch ist und er mir jetzt alle 3 Wochen Procain spritzt. Weiterhin Physiotherapie, wo kaum Erfolge zu sehen sind. Ich bin am verzweifeln und kaum Hilfe in Sicht. Bis jetzt hat nichts geholfen.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Pascale (35), Boningen
24/06/2020 14:48
Ich bis seit 2019 am rechten Fuss nach einer harmlosen Quetschung des Mittelfusses erkrankt. Ich lasse mir mein Lachen trotz Schmerzen nicht nehmen CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Markus (52), Rinteln
24/06/2020 14:48
Ich habe seit 2008 CRPS in der rechten Schulter und Arm, verursacht durch einen Verkehrsunfall. 2009 wurde ich nochmals an der Schulter operiert, wobei eine Sehne aus dem rechten Bein entnommen wurde, um meine Schulter (Tossy III Verletzung) zu stabilisieren. Dabei wurde mein Bein in der Nachsorge zu stramM verbunden, so dass eine Nervenschädigung stattfand und ich einen CRPS im rechten Bein dazu bekam. Mitlerweile hat sich der CRPS auf der ganzen rechten Seite ausgebreitet und generalisierend auf den linken Oberschenkel ausgebreitet.
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Edith (39), Velbert
15/03/2020 19:12
Ich werde mich von CRPS Typ II (durch Fehlopertation im Dez’17 daran erkrankt) nicht unterkriegen!!! Ich möchte aufklären und helfen, weil ich einiges erlebt und durchlebt habe. Ich möchte anderen Betroffenen Mut zusprechen, sich nicht aufzugeben. Das Leben geht auch mit CRPS weiter!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Julia (18), Reisbach
15/03/2020 19:12
Hallo, ich habe erst im Januar 2020 die Diagnose bekommen, jedoch begleitet mich die Krankheit vermutlich schon mein ganzen Leben, da ich immer schon Probleme und Schmerzen hatte. Ich bin in einer Klinik in Garmisch-Partenkirchen sehr gut aufgehoben und fühle mich dort sehr verstanden und auch ein Stück weit normal. Da die Krankheit nicht sonderlich bekannt ist, bekomme (zumindest ist es bei mir so) häufig keine Unterstützung von Behörden und werde oft als psychisch gestört abgestempelt.
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Yvonne (41), Rösrath
08/03/2020 11:16
Seit Juni 2017 habe ich CRPS an der rechten Hand. Trotz vielen Einschränkungen und Schmerzen gebe ich nicht auf und mache das Beste daraus.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Sabine (44), Bielefeld
27/02/2020 21:14
2007 erkrankte ich nach einer Routine OP am rechten Fuss/ Bein an CRPS I. Die Diagnose wurde spät gestellt, der Verlauf war ungünstig. 10 Jahre im Rollstuhl folgte 2017 die Amputation des re Unterschenkels. Da ich immer sportlich war, war Sport die ganze Zeit ein echtes Lebenselixier und mit das Schlimmste neben den Schmerzen der ständige Kampf um Hilfsmittel. Daher ist es so wichtig nicht nur aufzuklären, sondern auch rechtliche Hilfsmittelaspekte weiter anzugleichen. Never give up: mich wollte man mit 31 frühberenten und hat prophezeit, dass nichts mehr gross gehen wird! Ich arbeite bis heute und bin erfolgreich im Parasport, der mir aus so vielen Krisen geholfen hat!
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Jörg (49), Mönchengladbach
26/02/2020 19:16
Habe CRPS II seit 2006 am rechten Fuss. Die Krankheit wurde erst nach zweijähriger „Ärzteodyssee“ erkannt, da war jeder Therapieversuch erfolglos. Ich habe jede übliche Form der Behandlung durchlaufen und kann heute sagen, nichts von alledem hat irgend etwas gebracht. Allen denen, die das Gleiche durchmachen, wünsche ich alles Gute und viel Glück!
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Saskia (39), Vögelsen
26/02/2020 19:15
Im April 18 zog ich mir eine Typ Weber b Fraktur mit kompletten Bänderausriss zu. Leider wurde ich fehlerhaft operiert. Bekam gleich eine Heilungsstörung des Knochens. Das Material drohte rauszubrechen, was deswegen verfrüht raus musste. Im März 19 traf ich dann endlich den richtigen Schmerzarzt, der die Diagnose CRPS stellte. Endlich war es vorbei, dass man mich verurteilte, endlich nahm man mich ernst, man glaubte mir. Man versucht mir zu helfen. Momentan bin ich gut auf Medikamente eingestellt. Habe eine SCS Sonde. Sitze jedoch im Rollstuhl und kann bis heute nicht arbeiten. Ich gebe die Hoffnung nicht auf, obwohl es sehr schwer ist. Diese ewigen Schmerzen, das Brennen, das dadurch Nichtschlafen können. Ich habe zum Glück einen Mann an meiner Seite, der, auch wenn es schwierig für ihn war, voll und ganz an meiner Seite steht. Bin bin viel auf Hilfe angewiesen und verlasse nur noch mit meinem Mann das Haus oder zu den Therapien.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Swetlana (39), Sulzfeld
25/02/2020 21:37
Nach zwei Operationen am linken Knie innerhalb von sechs Monaten und einem Kampf, dass es immer noch nicht gut ist, und dass der Orthopäde meint, dass ich simuliere und mir meine Schmerzen einbilde. Nach einiger Zeit ist mein ganzes Bein blau/lila. Mir wurde vom Schmerztherapeuten Die Diagnose CRPS II gegeben. Diejenigen, die diese Krankheit nicht kennen, wissen nicht, was Betroffene durchmachen.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Julia (24), Rosenheim
06/02/2020 18:55
Gebe niemals auf, kämpfen lohnt sich immer! Niemand muss sich für diese Krankheit verstecken. Um so mehr Personen die Krankheit kennen, umso leichter haben es die Betroffenen.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Madeline (28), Pößneck
06/02/2020 18:55
Seit meiner Hallux Valgus OP am Fuss 2018 habe ich den CRPS. Er wurde leider erst 1 jahr später erkannt, wodurch ich viele fehlbehandlungen durch machen musste und er sogar bereits wanderte. Trotz allem sollte man sich immer auf sein Ziel konzentrieren, man ist nie allein, CRPS GEHT ALLE AN!!!Nie das positive im Leben aus den Augen verlieren!!!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Lisa (18), Thüringen
06/02/2020 18:56
Mit meinen jungen 18 Jahren, erkrankte ich im Januar 2019 nach einer Operation am linken Sprunggelenk an CRPS. Mein Leben veränderte sich ruckartig, doch aufgeben ist keine Option.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Michaela (47) Breitenbach
08/01/2020 14:07
Ich hatte im April eine Lisfrancfraktur.Im juli wurde mir nach mehrmaligem Fragen erklört das ich crps haben könnte.Und dann fing alles an.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Kathleen (40), Pleinfeld
21/12/2019 12:54
Nur weil man es nicht sieht, ist es trotzdem mit all seinen hässlichen Grimassen da. Und man kämpft jeden Tag auf’s neue.
CRPS GEHT ALLE AN -WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Alina-Nadja (17), Basel-Land
21/12/2019 12:52
Ich bin mit meinen jungen 15 Jahren, an CRPS plötzlich erkrankt im linken Fuss. Als Kind/ bald Erwachsene stellt mir das alles auf den Kopf und ist gar nicht einfach. Trotzdem bin stark am Kämpfen aber das Lachen darf man nie verlieren!! (:
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Vera (60), Fürth
21/12/2019 12:51
Ich habe, nach einem Ermüdungsbruch im Juni 2019 ,CRPS im Fuß. Aufgeben ist keine Option!
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Maik (47), Mühlhausen
21/12/2019 12:42
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Michaela (47), Breitenbach
24/02/2020 12:57
Ich hatte im April eine Lisfrancfraktur. Im Juli wurde mir nach mehrmaligem Fragen erklärt, dass ich CRPS haben könnte. Und dann fing alles an…
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Regina (31), Eisenbach
25/10/2019 14:13
Nach einer Umstellungs-OP am kleinen Zeh rechts merkte ich nach kurzer Zeit, dass irgendetwas nicht stimmt. Allerdings hörte ich von den Ärtzen immer nur, es sei alles normal. Nach axcht Wochen entfernten sie dann die Schraube und von da an war es ein Stadium III CRPS. Ich war ca. 1,5 Jahre an Gehstöcken, habe sehr viele schmerzhafte Therapien durchlebt und bin immer noch dran. War mehrmals auf Reha, was immer alles schlimmer machte, da die meisten sich nicht auskannten. Nun wurde eine EMR beantragt. Ich kann Hausarbeiten nur mit vielen Pausen erledigen und arbeiten gar nicht. Die meisten Ärtze sagen, sie können mir nicht helfen und ich muss mich damit abfinden. Aber damit geb ich mich nicht zufrieden. Irgendwann kommt was, was mir hilft.
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Katja (50), Winsen/Aller
25/10/2019 14:14
Durch einen Arbeitsunfall 2014 (Fraktur von zwei Fingern der linken Hand) entwickelte sich der Sudeck. Da ich dem BG-Krankenhaus zwar eine umfassende Annamese zur Verfügung gestellt hatte, aber diese nicht ernst genommen wurde. Ich wünsche mir mehr Aufklärung, mehr Spezialisten und mehr Schmerzambulanzen. Durch den Sudeck kann ich meine Hobbys (Motorrad fahren und Sportschießen) nicht mehr ausüben, aber meine Familie und die Selbsthilfegruppe fängt mich auf.
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Frank (50), Saarlouis
25/10/2019 14:12
Durch einen kleinen Bruch im Finger hat sich bei mir im Juni 2017 CRPS Typ I entwickelt. Mittlerweile ist bei mir der komplette linke Arm davon betroffen. Die Diagnose erfolgte bei mir recht schnell, jedoch im Nachhinein muss ich sagen wurde ich einige Zeit kaum bzw. falsch behandelt. Erst nachdem ich meinen jetzigen Schmerztherapeuten kennen lernen durfte, begann eine sehr intensive Behandlung mit Medikamenten sowie Ergo und Krankengymnastik. Da ich leider sehr resistent auf die Wirkung der Medikamente reagiert hab, wurde mir die Implantation eines sog. SCS vorgeschlagen. Dieser wurde mir im Oktober 2018 implantiert.
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Barbara (63), Hamburg
22/10/2019 17:28
Ich habe seit 1997 CRPS, durch einen Sprunggelenksbruch, mittlerweile bin ich im Stadium III. Aber ich kämpfe weiter.
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Stephanie (31), Sandweiler
22/10/2019 17:27
Was nicht sichtbar ist muss nicht nicht vorhanden sein!
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Jana (27), Bochum
14/10/2019 13:29
Ich habe seit März 2019 CRPS an der linken Hand. Positiv denken und das Lachen nicht verlieren, sonst hat man verloren….
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Nicole (54), Hamburg
07/10/2019 10:14
Im Jahr 2006 erwischte mich der Sudeck, nachdem ich einen leichten Bruch im rechten Sprunggelenk hatte. Mein Glück war, dass die Diagnose recht schnell gestellt wurde, jedoch lag es nur an meiner eigenen Recherche, dass ich auch schnell die richtigen, behandelnden Ärzte fand, sodass ich nach einem Jahr zunächst geheilt war. Als ich jedoch kurze Zeit nach dem Absetzten aller Medikamente schwanger wurde, sprang mein lieber Sudeck auf mein linkes Sprunggelenk über und zwang mich für ein halbes Jahr in den Rollstuhl. Aber ich schaffte es ein zweites Mal, dass ich wieder gesund wurde. Jedoch habe ich immer mal wieder Mißempfindungen und diffuse Schmerzen im rechten Fuß. Aber ich kann wieder laufen, das ist für mich das Wichtigste. Dennoch habe ich meine Zeit mit dem Sudeck nie vergessen und ich bin gerne mit von der Partie, diese scheußliche Erkrankung sichtbar zu machen, für all jene, die noch nie davon gehört haben. Und meine Gedanken sind bei denen unter uns, die -nicht wie ich- wieder gesund geworden sind.
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Sabrina (33), Celle
30/09/2019 06:00
Ich bin 2019 an CRPS erkrankt, was unser Leben komplett auf den Kopf gestellt hat. Das Schlimmste war die Unwissenheit über die Krankheit CRPS und die Suche nach Ärzten und Therapeuten, die sich mit dieser Erkrankung auskennen.
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Karen (51), Walchum
27/09/2019 07:39
Vor fast drei Jahren, um genau zu sein im Dezember 2016, brach ich mir bei einem eigentlich banalen Sturz das rechte Handgelenk. Am nächsten Tag schon hatte ich die erste Symptome eines CRPS, noch vor der Operation am dritten Tag. Aber dass sich damals bei mir schon ein CRPS entwickelte habe ich erst nachdem ich die Diagnose bekommen habe verstanden. Die Diagnose hatte ich eigentlich recht schnell, aber durch eine falsche physiotherapeutische Behandlung und eine zweite Operation um die Platte an der Speiche zu entfernen, hat sich mein CRPS so sehr verschlimmert, dass es sich chronifiziert hat. ¬†Mittlerweile ist neben das Handgelenk und die Hand auch den ganzen rechten Unterarm betroffen. Man sieht dass die krank sind, Menschen fragen mich regelmäßig was ich an der Hand habe. Dann antworte ich, dass ich seit meinem Sturz mit ständigen, schlimmen Schmerzen lebe. Und mit einer Behinderung, weil ich durch Versteifung des Handgelenks und aller 5 Finger die rechte Hand ¬†nicht mehr benutzen kann. Alles ist auf einmal anders, ich muss viele Schmerzmittel nehmen, habe viel Therapie, ich bin arbeitsunfähig geworden und bei vielem brauche ich Hilfe. Zum Glück gibt es viel Unterstützung von Mitbetroffenen und vom CRPS Netzwerk. Gut dass es diese Aktion um auf CRPS aufmerksam zu machen gibt. CRPS überfallt einen aus heiterem Himmel und kann echt jeder kriegen, darum geht CRPS allen an!!
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Eileen (36), Hemer
27/09/2019 07:39
Nach Bagatellen: Ganglion- OP seit 12 Monaten ein CRPS an der rechten Hand. Starke Schmerzen und unbewegliches Handgelenk und Finger und die veränderte Rolle, von der Ergotherapeutin zur Patientin, und immer wieder diese Frage‚ Du bist doch Ergo , wieso hast du ein CRPS ?
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Christina (53), Manolada/Griechenland
21/09/2019 21:37
Unglaublich, wie sich das Leben von einem Tag auf den anderen schlagartig ändern kann, einfach so, ohne Vorwarnung. Es passierte nach einer Bagatellverletzung bei der Arbeit in meinem geliebten Weinstock. Jetzt lebe ich mit Schmerzen und Angst. So etwas wünscht man keinem. Aber ich hadere nicht. Ich möchte weiterhin der positiv denkende Mensch bleiben. Gut, dass es Organisationen wie diese gibt. Danke!
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Irmgard (54), Sundern
21/09/2019 21:37
Nach einer eigentlich gelungenen OP am rechten Handgelenk im Januar 2017 wurden die Schmerzen nicht weniger, sie wurden mehr und anders. Der Arm wurde dick und rosa, wie ein Ferkel. Kein Arzt wollte es wahr haben, aber mein Ergotherapeut blieb hartnäckig. Ein Knochenszintigramm ergab die Diagnose CRPS I. Heute ist der Schmerz immer noch da, niemand darf den Arm anfassen. Mein Leben hat sich seit dem stark verändert und eingeschränkt, meinen Beruf kann ich nicht mehr ausüben. Ich mache viel mit der linken Hand, aber nicht alles gelingt. #CRPSgehtallean
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Manuela (48), Straubing
21/09/2019 21:38
CRPS geht alle an, weil es jeden treffen kann! Nach einer banalen Bandplastikoperation am linken Sprunggelenk wurde dann 2014 die Diagnose CRPS gestellt. Nach langem Kampf und Umstellung der Medikamente fast schmerzfrei. Nun im August ausgerutscht und Außenband gerissen, das andere knöchern ausgerissen. Jetzt geht alles von vorne an – Sudeck blüht wieder
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Nike (41), Paderborn
21/09/2019 21:38
Eigentlich sollte ich nach dem langen Kampf um eine Knie-TEP wieder ein schmerzfreies Leben haben. Doch dann wurde alles anders…
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Evelyn (25), Usedom
14/09/2019 11:56
Einen Haarriss im Fuß, durch einfaches Umknicken auf einer Treppe, folgte eine Ärzte-Odyssee von vier Jahren und mehreren verschiedenen Diagnosen. 2018 gab es dann noch ein OP im verletzen Bereich… „Ganz unkompliziert, ambulant und eigentlich keine große Sache…“ seit dem habe ich ständig Schmerzen, bin krank geschrieben und kann nur noch kurze Wege und mit Krücken gehen…. Die Diagnose CRPS habe ich dann im März diesen Jahres erhalten. Die OP hätte nie stattfinden dürfen, da vorher schon CRPS vorlag, nur niemand hat es erkannt. Mein Leben hat sich seit dem stark verändert und eingeschränkt. #CRPSgehtallean
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Christina (26), Stadtlohn
13/09/2019 13:03
Meine Mutter ist an CRPS erkrankt, ich unterstütze sie jederzeit. CRPS geht alle an! Daher unterstützt Betroffene als Freund oder Angehöriger, jeder kann helfen. Macht mit bei der Kampagne, denn CRPS geht alle an, da es jeder kriegen kann!
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Daniela (40), Sankt Augustin
13/09/2019 13:03
Seit 11/2015 habe ich CRPS im rechten Fuß nach einer Operation. Jeder Tag ist ein Kampf, den es sich lohnt zu kämpfen, um weiter am Leben teilhaben zu können. #CRPSgehtallan
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Andrea (54), Emsland
27/08/2019 17:33
Seit Januar 2017 leide ich an CRPS, es wurde erst im Juli 2018 bestätigt… Ich habe sechs Operationen an dem linken Handgelenk hinter mir… nach der fünften Operation zog Herr Sudek ein… Gebt niemals auf und kämpft um Euer Recht.
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Thorsten (35), Cramberg
20/08/2019 20:34
Ich habe CRPS im linken Sprunggelenk durch einen durch einen Treppensturz im Oktober 2018, in Folge eines Bänderrisses. Wir können den Wind nicht ändern,aber die Segel anders setzen.
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Henry (59), Frankfurt am Main
16/08/2019 19:03
14 Jahre jetzt schon, das Leben ändert sich von jetzt auf gleich. Aber aufgeben gilt nicht!
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Sindy (38), Coburg
15/07/2019 20:40
Seit der Diagnose CRPS vor 5 Jahren ist nichts mehr wie es wahr.
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Nadine (25), Munster
15/07/2019 20:39
Ich habe CRPS im Fuß im April 2019 diagnostiziert bekommen nach mehreren Operationen am linken Sprunggelenk.
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Susanne (54), Darmstadt
12/07/2019 19:43
Ich habe CRPS im linken Fuß seit einem Ermüdungsbruch 2/2014. Seit dem ist alles anders, aber ich kämpfe jeden Tag.
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Iris (22), Neuenhaus
12/07/2019 12:25
Ich habe CRPS seit 4 Monaten. Die meisten kennen es nicht, darum sollte es jeder wissen.
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Petra (65), Monheim am Rhein
01/07/2019 19:13
Engagiert Euch für die Betroffenen und macht die Erkrankung bei euren Angehörigen, Freunden und Kollegen publik.
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Franzi (24), Stuttgart
21/06/2019 08:25
Seit dem Sommer 2016 habe ich CRPS in meiner rechten Hand. Der Auslöser war ein Bruch und die folgende Routine-OP. Mein Leben hat sich dadurch schlagartig verändert. Mit CRPS habe ich sehr starke Schmerzen, große Einschränkungen und Beschwerden. Seitdem folgten viele Krankenhaus- und Rehaaufenthalte, ein Ärztemarathon und viele Therapien. Mit hoch dosierten Medikamenten und Therapien versuche ich den Alltag zu meistern und die Tage zu überstehen. Die Erkrankung hat mir meine Hobbys und mein bisheriger Alltag im Beruf und Studium genommen. Man sollte das Leben in vollen Zügen genießen und dankbar für die Gesundheit sein! Denn der Gesunde weiß nicht, wie reich er eigentlich ist. Die gesunden Menschen haben viele Wünsche. Wir CRPS‚Äòler wünschen uns am meisten, dass wir endlich mal für ein paar Stunden schmerzfrei sind. Aber auch wir lassen uns nicht unterkriegen! Es ist nicht immer leicht, diese Erkrankung hinzunehmen, aber ich weiß, dass wir alle das beste aus der Situation machen. Ich bin unendlich dankbar, dass mich meine ganze Familie täglich unterstützt.
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Martina (52), Fellbach
16/06/2019 11:29
Nach einem Bagatelltrauma im Mai 2012, bei dem ich mit dem rechten Fuß umgeknickt bin, war das Außenband gerissen und das Sprungbein gebrochen. Nach einer Ärzte-Odyssee und einer Arthroskopie des rechten Sprunggelenks 2014 hieß es dann „atypischer CRPS“. Seit meinem Unfall hat sich mein Leben total verändert, jeder Tag ist eine Herausforderung um nur die notwendigsten Dinge zu erledigen. Früher war ich sehr aktiv, habe mich für vieles engagiert.
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Christiane (39), Nordhorn
16/06/2019 11:27
Ich habe CRPS in rechten Arm – entstanden nach einer OP. Seitdem ist mein Leben nicht mehr so, wie es vorher war!
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Nele (35), Hannover
10/06/2019 19:16
Ich habe CRPS I in der rechten Schulter/Arm/Hand. Auslöser war ein Reitunfall von vor 3 Jahren.
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Moni (42), Dietmannsried
07/06/2019 15:31
Ich habe CRPS II mit Nervenläsionen des rechten Beins, nach einer Kniearthroskopie. Mit dieser unerwarteten Diagnose veränderte sich alles. Aber durch meinen tollen Ehemann und Sohn, alle Familienangehörigen und Freundeskreis schaffe ich es trotz Schmerz und vielen Einschränkungen die Tage zu genießen. Gebt nie auf und erkämpft für Euch schöne Momente, denn die helfen uns Tag für Tag stark zu sein.
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Carina (28), Asslar
01/06/2019 07:10
Ich lebe seit 3 Jahren mit CRPS. Sekunden, die mein Leben auf den Kopf stellten, denn der Auslöser war ein Hundebiss, der mehrfach operiert werden musste. Seit diesem Tag bestimmt der Schmerz mein Leben mit, aber ich lasse mich nicht unterkriegen. Das Leben geht weiter! #CRPSgehtallean
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Monika (36), Endingen
01/06/2019 07:09
Unscheinbar und doch da. Jeder Tag eine neue Herausforderung.
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Tina (60), Lippstadt
26/05/2019 18:12
Die Gruppenleiterinnen und Gruppenleiter des CRPS Netzwerk gemeinsam stark. (CRPS BaWue, CRPS Hessen, CRPS Luxemburg, CRPS Niedersachsen, CRPS NRW, CRPS Rheinland-Pfalz) waren erfolgreich auf der Rehab Karlsruhe 2019 vertreten, nach dem Motto: CRPS darf gerne weiterhin eine seltene, aber nicht länger eine unbekannte Krankheit bleiben!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
CRPS Netzwerk gemeinsam stark.
26/05/2019 18:10
CRPS ist die Hölle!
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Heike (43), Landkreis Leer
26/05/2019 18:07
Durch ein Katzenbiss steht mein Leben Kopf! Ich habe seit 2017 CRPS!
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Andrea (50), Werne
26/05/2019 18:04
Ich lebe mit dem Schmerz, nicht der Schmerz mit mir.
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Paula (36), Jettingen-Scheppach
26/05/2019 18:03
Nach einer Wirbelsäulen-Versteifung haben sie einen Nerv durchtrennt, mein rechtes Bein gelähmt, trotz allem kämpfte ich und wollte laufen, bis CRPS Typ 2 bis übers Knie diagnostiziert wurde im August 2017. Er war so massiv, dass bis übers Knie lauter schwarze Nekrosen waren, und dass sie im November 2017 eine Oberschenkel-Amputation durchführen mussten. Von jetzt auf gleich wurde mein ganzes Leben auf den Kopf gestellt. Ich bin an den Rollstuhl gefesselt, aber ich habe mir geschworen, dass ich nicht aufgebe, auch wenn es noch so schwer ist. Die linke Hand ist nun auch betroffen und wird begleitet mit einer schweren Autoimmunerkrankung. Es gab wieder lauter Nekrosen bis zum Ellenbogen. Die schmerzen sind oft kaum zu ertragen. Mein Glück im Leben sind meine Kinder. Für sie bin ich stark und kämpfe und versuche so viel Zeit mit ihnen zu genießen und in dem ganzen Schwarz auch etwas Farbe zu sehen im Leben, und das halte ich fest.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Caroline (31), Reil
26/05/2019 18:02
Ich habe CRPS seit 6 Jahren an der Hand und seit ein paar Monaten auch am Fuß. Mein Lebensmotto: wer kämpft kann verlieren, wer nicht kämpft, hat bereits verloren! #CRPSgehtallean
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Cora (38), Breisach
26/05/2019 18:02
Ich kämpfe seit 5 Jahren gegen Unwissenheit und Unverständnis zum Thema CRPS. Wirklich verstehen kann man den körperlichen und seelischen Schmerz erst wenn man selbst betroffen ist….
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Jules (45), Hagen
22/05/2019 21:19
Ein elektrostatischer Schlag in meinem linken Fuß wird als Auslöser für meine Bekanntschaft mit CRPS vermutet (Dezember 2017). Elf Monate später und nach einem Ärzte-Marathon brach es völlig wie aus dem Bilderbuch aus, und wurde trotzdem erst im April 2018 diagnostiziert. Mein berufliches und privates Leben stehen seitdem Kopf, aber Aufgeben, liebes CRPS, kommt nicht in Frage und ist keine Option. #CRPSgehtallean
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Gitte (67), Essen
22/05/2019 21:27
…und dann kamst du , so einfach in mein Leben Herr Sudeck. Aber ich habe den Kampf aufgenommen.
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Jonathan (27), Köln
22/05/2019 21:20
Chronische Schmerzen sind wie ein Freund! Zwar kein guter, aber er bleibt trotzdem immer an deiner Seite!
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Tina (36), Stuttgart
22/05/2019 21:21
Ein einfacher chirurgischer Eingriff im Sommer 2006. Ich hatte gerade mein Referendariat begonnen und wollte mir mein Leben aufbauen. Einige Zeit später die Diagnose, die alles von Grund auf veränderte: CRPS. Seit 13 Jahren begleitet mich diese zermürbende, zerstörerische Krankheit. Viel habe ich durch sie verloren, das Wichtigste in meinem Leben trotz ihr gewonnen: meine 2 Kinder! CRPS – du kriegst mich nicht klein!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES jeder kriegen kann!
Steffi (27), München
22/05/2019 21:22
#CRPSgehtallean #CRPS hat kein Beuteschema…..Was hilft, ist das Wissen, nicht alleine zu sein, verstanden und ernst genommen zu werden. Wenn ihr könnt, macht eine Schmerztherapie…. Man lernt dort so gute Dinge, wie man mit dem Schmerz leben kann. Denn: Leid = Schmerz * Widerstand #WirsindstärkeralsderSchmerz!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Rosemarie (49), Poing b. München
16/05/2019 20:31
Seit Feb. 2017 CRPS in der rechten Hand. Berentet seit diesem Jahr, mein Leben steht Kopf, nur Ups and Downs der Schmerz bestimmt mein Leben;-(
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Anja (47), Sanitz
16/05/2019 20:27
Wenn das Leben auf einmal ein Abenteuer wird. Nach einem Bruch des rechten Handgelenks 2016 wurde leider erst 2017 ein CRPS diagnostiziert. Wenn jede Berührung und Bewegung schmerzt, dann wird der Alltag abenteuerlich. Unterstützung bei meinen alltäglichen Dingen bekomme ich, dank des Vereins “ Hunde für Handicaps“ in absehbarer Zeit von meinem speziell ausgebildetem Assistenzhund. Leider werden die Kosten für einen Assistenzhund immer noch nicht von den Krankenkassen übernommen. Ich wünsche mir mehr Ärzte und medizinische Einrichtungen, die sich mi dem CRPS wirklich auskennen. Warum? Weil es jeden treffen kann
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Simone (40), Siegerland
16/05/2019 20:25
Nach einer Knieathroskopie, vor über 7 Jahren. Diagnose, nach 6 Monaten, CRPS…. Knie steif, Rollstuhl…. Hat mein ganzes Leben auf den Kopf gestellt CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Peter (57), Ludwigshafen am Rhein
16/05/2019 20:23
Seit 2011 habe ich CRPS im rechten Fuß. Auslöser war ein Bruch (Weber A Fraktur) des rechten Sprunggelenks. Leider hat sich der CRPS bis in das Knie ausgebreitet. Eine Fortbewegung ohne Rollstuhl ist leider nicht mehr möglich. CRPS darf nicht länger eine unbekannte Krankheit bleiben. #CRPSgehtallean
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Maria (36), Heek
16/05/2019 20:21
Ich habe CRPS seit Januar 2016 im rechten Knie abwärts bis zum Fuß, ausgelöst durch eine Arthroskopie wegen Knorpelschadens 3ten Grades. Leider wissen viele Ärzte nicht was Sache ist, deswegen muss das Ganze bekannter werden. Denn: CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Sonja (48), Kiel
15/05/2019 11:18
CRPS rechter Fuß /Bein seit 6 Jahren
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Diana (45), Mönchengladbach
15/05/2019 11:20
Nach meinem Sportunfall 2016 mit umfangreichen Verletzungen im rechten Knie, 4 OPs, Reha etc pp wurde bei mir nach schlechtem Heilungsverlauf trotz überdurchschnittlichem Training CRPS II diagnostiziert. Mein Leben hat sich drastisch geändert, ganz banale Sachen wie Anziehen, Treppensteigen etc. sind schmerzhaft. Medikamente haben mehr Nebenwirkungen, als dass sie helfen. Ich kann meinen Beruf als Kieferorthopädin derzeit nicht ausüben, noch meine sportlichen Hobbys wie Motorrad/Snowboard fahren oder Reiten. Das ganze Leben hat sich verändert…
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Chrisanthi (56), Stuttgart
15/05/2019 11:21
Seit 2008 ist Crps in meinem Leben. Alles begann nach einem Autounfall… CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Kerstin (50), Berlin
15/05/2019 11:19
Nach einem Zeigefingerbruch rechts vor einem Jahr und Versteifung aller Finger, ist nichts mehr so wie es war! Die Welt steht Kopf!
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Sylvie (50), Ratingen
15/05/2019 11:13
Im Sommer 2018 brach ich mir im Urlaub einen Mittelfußknochen des linken Fusses. Nach einer Ärzte-Odyssee und langer Zeit der Ungewissheit wurde ein CRPS diagnostiziert. Eingestellt mit hoch dosierten Medikamenten und Therapien versuche ich, wie viele von uns, den Alltag zu meistern. Mir ist es sehr wichtig, dass diese Krankheit an Bekanntheit gewinnt und die Forschung sich intensiv einsetzt, damit diese Erkrankung an Schrecken und Schmerzen verliert. #CRPSgehtallean
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Jessica (27), Schrozberg
15/05/2019 07:29
Bin seit einem Jahr an CRPS am rechten Bein erkrankt. Das alles nur durch einen harmlosen Bänderriss ausgelöst. Nun sind an ganzen Bein keine Berührungen möglich, manchmal auch nicht mehr von mir, auch keine Luft. Somit alles fast nur noch mit Rollstuhl möglich.Die Knochen lösen sich auf und schreckliche Schmerzen und dauernde Kälte sind meine täglichen Begleiter. #CRPSgehtallean
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Mona (25), Ahaus
15/05/2019 07:30
Ich habe CRPS im linken Fuß seit 2013, der Auslöser war eine Op am Sprunggelenk. Ich habe einen langen Ärztemarathon hinter mir wie viele andere Betroffene auch. Seit der Erkrankung ist eine normale Fortbewegung (Gehen) nicht mehr möglich, mein Fuß muss dauerhaft entlastet werden, sodass ich mich nur mit Hilfsmitteln wie Unterarmgehhilfen, Orthese oder dem Rollstuhl fortbewegen kann. Mir liegt sehr am Herzen, dass CRPS publik gemacht wird. CRPS darf eine seltene aber nicht länger eine unbekannte Erkrankung sein. CRPS GEHT ALLE AN ‚Äì WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Gerda (65), Krefeld
14/05/2019 15:10
Das war vor 10 Jahren! Und trotz meiner zahlreichen Krankheiten mit und durch Morbus Sudeck (rechter Hand/Arm/Schulter) will ich wieder dort hin!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Silvia (59), Mühlhausen
14/05/2019 15:09
Eine kleiner Schnitt nur, Ringband rechte Hand, grosse Schmerzen danach, nach 2 Monaten die Diagnose CRPS, nun gehört der Typ zu mir, wie mein Name an der Tür. Liebe Grüße an alle Betroffenen, haltet die Ohren steif und denkt daran:
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Marion (53), Westerburg
14/05/2019 15:09
Ich habe seit Juli 20018 durch ein Unfall im rechten Handgelenk Morbus Sudeck. Es sind drei Finger versteift. Mein Leben hat sich verändert durch die Krankheit. Ich kann nicht mehr meinen Haushalt machen und andere Hobbys auch nicht mehr. Ich bekomme starke Schmerzmittel und Opiate und Krankengymnastik, Lymphdrainange und Ergotherapie.
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Simone (42), Wien
14/05/2019 15:08
Von einem Moment auf den anderen, verändert sich ein ganzes Leben, nichts ist mehr so wie es einmal war!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Jolanta (40), Gießen
14/05/2019 15:07
Nach Prellungen Rechte Hand war 4 Monate ins Gips. Ein Behandlungshehler. CRPS Diagnose seit 2 Monate, fast 2 Jahre ich hab Hilfe gesucht.
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Sabine (48), Hohenkirchen
14/05/2019 15:07
Ich habe CRPS seit 2017 nach einem Autounfall… Es hat mein leben total auf den Kopf gestellt, nichts mehr ist wie vorher und ständig muss man kämpfen… CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Christine (38), Essen
14/05/2019 05:39
Ich bin seit März 2010 nach einer Routine-OP am rechten Arm an CRPS erkrankt. Leider kamen im Laufe der Zeit noch einige Erkrankungen mehr dazu und es ist nicht bei dem CRPS geblieben. Aber ich habe gelernt damit zu leben und ich habe trotz der gesundheitlichen Probleme Freude am Leben. Mir ist wichtig, dass die Äffentlichkeit und auch die Ärzte/Therapeuten sich in Zukunft mehr mit CRPS befassen, weil ich nicht möchte, dass Neuerkrankte so lange leiden müssen ehe sie die Diagnose und auch eine gute Therapie bekommen CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Birgit (47), Hamm
14/05/2019 05:38
Eine banale OP 2014 – und das CRPS hatte mich im linken Unterschenkel und Fuß erwischt. Und plötzlich steht das Leben Kopf! Du musst dich arrangieren, umorientieren, Freunde verlieren…und ein Stück weit neu erfinden. Dank vieler Medikamente und Neurostimulator schaffst du irgendwie wieder ein Stück weit den Alltag…Mein Motto: I am not a sick Person. I am a person managing an illness!
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Jsabelle (40), Schweiz
14/05/2019 05:38
Ich bin seit 2009 an der rechten Hand von CRPS betroffen und entdeckte so mein zeichnerisches Talent und begann so mit meiner eigenen Therapie…
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Sonja (47), Soltau
14/05/2019 05:36
Durch eine Dupuytren OP an der linken Hand im September 18 hat sich CRPS entwickelt. Durch die Schmerzmittel komm ich einigermaßen gut über den Tag . CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Gerda (66), Flensburg
14/05/2019 05:35
Nach einem Sturz im Nov. 2015, beide Handgelenke gebrochen, linkes Handgelenk eingegipst und dort habe ich CRPS nachbehalten. Musste meine Selbständigkeit (Schneidermeisterin) aufgeben und habe noch immer eine 5 Tage Therapie Woche um den Stand zu halten.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Beatrice (36), Senftenberg
14/05/2019 05:41
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Lisa (61), Münster
13/05/2019 18:36
Ich habe CRPS seit September 2018 nach einer Mehrfachfraktur der linken Hand.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Andrea (53), Kraichgau
13/05/2019 18:36
Mit einem banalen Anstoßen meiner rechten Großzehe begann es im Juli 2010, Diagnose nach 6 Monaten, da war es schon chronisch. Mit der Implantation eines SCS konnte ich mir einen Teil meines Lebens zurückholen. Ich kämpfe hart dafür mit zahlreichen Therapieformen, um weiterhin laufen zu können.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Jeannette (38), Oldenburg
13/05/2019 18:35
Ich habe CRPS seit Januar 2018 durch eine Karpaltunnel Op (linker Arm) . Leider war es eine ordentliche Rennerei um einen Arzt zu finden, der sich damit auskennt. Seitdem kämpfe ich jeden Tag gegen diese unerträglichen Schmerzen und die Unbeweglichkeit.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Marina (22), Darmstadt
13/05/2019 18:34
Seit meinem Unfall 2015 als √úbungsleiterin im Geräteturnen, habe ich ein CRPS im rechten Unterschenkel/Fuß. Ich musste meine ganze Zukunftsplanung ändern, das Turnen und das geplante Sportstudium aufgeben. Dennoch habe ich viele tolle und starke Betroffene kennenlernen dürfen. CRPS geht alle an, weil jeder es kriegen kann, ob Sportler, Anwalt oder Krankenschwester.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Bernd (54), Sontheim
13/05/2019 18:34
CRPS im rechten Arm und im rechten Bein nach 2 Stürzen. Im Arm seit 3,5 Jahren und im Bein seit 9 Monaten.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Miriam (26), Herten
13/05/2019 18:33
CRPS hat mein Leben verändert und komplett auf den Kopf gestellt. Durch diese Erkrankung kann ich meinen erlernten Beruf nicht mehr ausüben und arbeite nun im Büro. CRPS muss endlich bekannter werden damit auch jeder etwas mit dem Begriff anfangen kann.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Michelle (19), Tirol
13/05/2019 18:32
Du bist zu jung um diese Krankheit zuhaben – CRPS kann jeden treffen!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Ute (40), Gangelt
13/05/2019 18:32
Ich hatte seit 2014 mehrere Frakturen der Füße und der Sudeck hat sich dadurch bei mir festgesetzt und wird stetig schlimmer. Mittlerweile sind die Gehstützen meine treuen Begleiter. Neben den Schmerzen leide ich auch an starken Taubheitsgefühlen und heftigen Krämpfen. Mein größtes Problem ist, dass ich weder Schuhe noch Strümpfe anziehen kann; ich kann nur mit Zehenstegsandalen draußen sein und laufe sonst barfuß. Leider drehen sich viele Menschen nach mir um. Wildfremde sprechen mich an und kommentieren meine nackten Füße draußen im Winter und bei schlechtem Wetter. Dehalb: CRPS muss bekannter werden!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Francesca (39), Schweiz
13/05/2019 18:31
Ich bin schon früh an CRPS erkrankt, nachdem ich seit 1992 mehrere OPs an meinen Knien hatte. Heute kann ich nur noch wenige Schritte an Krücken gehen und für den Rest brauche ich einen Rollstuhl. Trotzdem bin ich froh das ich nach mehreren schweren Komplikationen noch leben darf.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Evi (44), Passau
13/05/2019 13:08
Ich habe seit 2015 CRPS und versuche jeden Tag zu leben, trotz der Krankheit. Ich liebe das Leben, und lache gerne.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Daniela (44), Laufenburg/Baden
13/05/2019 06:25
Seit einer Kniearthroskopie im November 2016, bin ich am CRPS erkrankt. Betroffen ist mein linkes Knie. Seit Januar 2019 ist auch mein Fuß betroffen. Aktuell habe ich CRPS im kompletten li. Bein, bis zur Hüfte hoch. Von einer Sekunde auf die Andere, hat sich mein Leben um 180 Grad gedreht. Nix ist mehr, wie es mal war, darum:
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Janina (32), Hürth
13/05/2019 06:05
Seit 2011 leide ich an nach einem massiven Operationsfehler an CRPS. Ich kämfe jeden Tag für mehr Verständnis. Nehmt Rücksicht aufeinander. Gesundheit ist keine Selbstverständlichkeit.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Monique (59), Luxemburg
13/05/2019 06:03
Man hatt mich vor 7 Jahren zum 8. mal an der Hand operiert, wegen dem Kanal carpien, aber diesmal ging es nicht gut aus. Nach Monaten schickte mich mein Hausarzt in das Krankenhaus zu einem Spezialisten. Dort stellte man fest, dass es eine Fibromalgie wäre. Musste nach der Operation sofort in die Kontrolle der Krankenkasse dort haben sie mich direkt in die Rente eingestuft. Nach Jahren fingen die Schmerzen an unerträglich zu werden. Darauf hin ging ich wieder zu einem Spezialisten, der mir dann bestätigte, dass es Fibromalgie, Algodistrophie (CRPS) und Scoliose im Rücken wäre. Mittlerweile gehe ich schon an Gehilfen. An manchen Tagen gehts, aber manche Tage sind Qualen. Da hier in Luxemburg keiner den Morbus Sudeck kennt, glaubt mann dir nicht. Ich kann mich glücklich schätzen, einen Lebenspartner an meiner Seite zu haben, der mir in schweren Zeiten hilft.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Ramona (38), Mittweida
13/05/2019 06:03
Ich habe CRPS seit Ende 2014 nach ein Bänderriss. Drei Monate später wurde noch ein Mittelfußfraktur erkannt. 10/2018 habe ich mir am selben Bein durch ein Sturz Fibulakopf/Tibiaopffraktur zugezogen und weil ich immer noch starke Schmerzen habe ist auch da der Verdacht auf CRPS.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Stéphanie (31), Luxemburg
13/05/2019 06:02
Auf der Arbeit während des Sports mit den Kindern hab ich mir das Knie verdreht. Meniskus und Kreuzbandriss waren die Folgen. 1 Jahr später kam ein Quadrizepssehnenriss hinzu. Alle wurden operiert. Dies alles begann 2014. Mein linkes Knie wurde nie wieder so wie es war. Ständiger Schmerz, brennen, eisige Kälte und kein Berühren waren von da an meine Begleiter! Bis heute kämpfe ich um Anerkennung der Krankheit!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Lorraine (31), Unterlüß
13/05/2019 06:01
Seit 2011 kämpfe ich jeden Tag aufs Neue für mehr Lebensqualität und weniger Schmerzen. Eine einfache Knie OP stellt seit 8 Jahren mein Leben auf den Kopf und nichts ist mehr so wie früher. Wichtig ist mir inzwischen von jede positiven Erfahrung so lange wie möglich zu zehren.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Silke (39), Zülpich
13/05/2019 06:01
4 Jahre ist es jetzt her, dass sich mein Leben verändert hat. Der Grund ein banaler Sturz auf dem Arm – CRPS ist das Ergebnis. Kampf Verzweiflung Angst Schmerzen sind meine Begleiter.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Annika (24), Brilon
13/05/2019 06:00
Ich bin Annika und habe den Crps seit 2009 im rechten Fuß und Bein. Nichts kann man mehr machen ohne irgendwelche Schmerzen. Never giving up!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Birgit (50), Stadtlohn
12/05/2019 13:41
Ich habe seit 2011 nach einer Fraktur des Sprunggelenks CRPS im rechten Fuß. Ich wurde zügig mit einer Kortison Schub Therapie behandelt und galt danach als geheilt. Durch die fehlenden Therapien entwickelte sich eine Spastik bis in den Unterschenkel und Kontrakturen im Fuß, so dass ich nur an Unterarm Gehstützen mobil bin und für längere Strecken den Rollstuhl benötige. Ich arbeite ehrenamtlich in der Selbsthilfegruppe, um anderen Betroffenen frühzeitig helfen zu können.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Sabine (58), Rostock
12/05/2019 13:41
Mein Mann ist 2011 an CRPS erkrankt was unser Leben komplett auf den Kopf gestellt hat. Das Schlimmste war die Unwissenheit über die Krankheit CRPS und die Suche nach Ärzten und Therapeuten, die sich mit dieser Erkrankung auskennen. Ich bin Mitglied im CRPS-Bundesverband Deutschland e.V. und arbeite ehrenamtlich als stv. Gruppenleiter in Rostock.
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Michael (58), Rostock
12/05/2019 13:41
Ich bin 2011 nach einer HWS Operation an CRPS im linken Arm/Hand erkrankt. Es war und ist sehr schwierig Ärzte und Therapeuten zu finden, die sich mit CRPS auskennen. Deshalb habe ich mich dem CRPS-Bundesverband Deutschland e.V. angeschlossen und arbeite ehrenamtlich als Gruppenleiter in Rostock.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Christoph&Anne (48/34), Luxemburg
12/05/2019 11:48
Wir sind Christoph und Anne aus Luxemburg. Wir haben beide CRPS und sind seid 2016 ein Paar. Christoph, der aus Deutschland stammt, hatte 1991 einen Motorradunfall bei dem sein linker Unterschenkel, durch die Stossstange eines PKW, 17x brach. In einer Not-OP wurde er wieder zusammengeflickt. Leider hat sich danach ein Kompartmentsyndrom entwickelt, wodurch die Nerven geschädigt wurden. Auch nach Abheilung der Verletzungen hatte er Schmerzen, was aber von den Ärzten nicht ernstgenommen wurde. Einige Jahre lebte er einfach damit, bis sie sich 2005 plötzlich extrem verschlimmerten. Auch die typischen Symptome des CRPS zeigten sich. Wieder begann ein Ärzte-Marathon, weil keiner wusste was los ist oder er nicht ernst genommen wurde. Anfang 2006 bekam er endlich die Diagnose CRPS Typ II, ausgelöst durch die Nervenschädigung aufgrund des Kompartmentsyndroms. Anne hatte mit 15 einen schweren Reitunfall mit Schädelhirntrauma und Schlüsselbeinbruch rechts. Ab da hatte sie immer Schmerzen im Arm. Sie musste aber lernen damit zu leben, weil kein Arzt eine Ursache hierfür fand. Bis 2010 ging das auch irgendwie, aber durch die körperliche Belastung in ihrem Beruf, verstärkten sich die Schmerzen sehr stark. Auch bei ihr begann dann ein Rennen von Arzt zu Arzt, aber keiner konnte sich richtig erklären, wo die Schmerzen herkamen. Dann fiel sie, zu Hause, die Treppe hinunter und prellte sich den Fuss. Die, an sich banale Verletzung, heilte nicht mehr. Es entstanden extreme Schmerzen und der Fuss wurde sehr dick und verfärbte sich. Leider konnten sich die Ärzte in Luxemburg nicht erklären, woran sie litt. In einer Klinik in Deutschland wurde 2017 die Diagnose CRPS Typ I gestellt. Wir lernten uns in einer Rehaklinik kennen. Da unsere damaligen Beziehungen, aufgrund der Belastungen durch die Krankheit scheiterten, wurden wir einige Zeit später ein Paar. Wir verstanden uns von Anfang an blind. Jetzt leben wir zusammen in Luxemburg in einer glücklichen Beziehung. Da wir beide an den gleichen Symptomen leiden, verstehen wir, was der andere fühlt. Wir unterstützen uns gegenseitig und geben einander Kraft. Natürlich schränkt die Krankheit uns sehr ein und wir kämpfen jeden Tag gegen die zehrenden Schmerzen, aber Hauptsache wir sind zusammen und lieben uns.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Sandy (40), Schweiz
12/05/2019 11:43
Im 2001 bei Sehnenspaltung der Radialis verletzt. Seither über 30 OP an Hand. Mit Rücken 40. Hand ist versteift. Hab CRPS TYP II. Dank meinen Tieren leb ich noch. Kann damit leben
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Bea (20), Freiburg
11/05/2019 22:18
Nach einer Ganglion-Operation am linken Handgelenk vor vier Jahren hatte sich die komplette Hand so stark entzündet, dass ich mit dem Verdacht auf eine Blutvergiftung wieder im Krankenhaus landete. Es dauerte ewig, bis alles geheilt war, doch der Schmerz ging nicht weg. Viele sagten, Schmerzen seien normal und würden schon verschwinden. Doch statt besser, wurde es immer schlimmer. Eine frühe Diagnose ist die Basis einer erfolgreichen Therapie. Ich war in vielen Krankenhäusern und bei vielen Ärzten. Hier braucht es Aufklärung der Ärzte, Therapeuten und Angehöriger. CRPS kann jeder, jung und alt, fit und krank, bekommen. Deshalb sollte auch jeder darüber Bescheid wissen. CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Marion (55), Stuttgart
11/05/2019 22:15
Seit Januar 2015 nach einer Ellenbogen-Op habe ich das CRPS im rechten Arm inkl. Schulter , Hand, jeder Tag ist eine Herausforderung den Alltag zu bewältigen
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Myriam (59), Rheinberg
11/05/2019 22:13
Ich habe nach einem Sturz mit Flaschen in 2014 CRPS in beiden Händen. Die linke Hand ist ohne Funktion und die rechte Hand eingeschränkt. Außerdem habe ich seither Dauerschmerzen. Ich kämpfe mich seit dem Sturz täglich ein kleines Stück mehr in ein „normales“ Leben zurück. Ohne meine Familie wäre ich „aufgeschmissen“. Danke, dass ihr da seid.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Sandra (42), Wolfen
11/05/2019 22:11
Habe CRPS nach einer Hallux 2016 im linken Fuss.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Marion (58), Krefeld
11/05/2019 22:09
In der Silvesternacht 2015/16 auf die linke Hand gestürzt. Nachdem die Radiusfraktur operativ mit Platte und Schrauben versorgt wurde entwickelte sich das CRPS, das dann im März 16 diagnostiziert wurde…….
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Gertrud (50), Mönchengladbach
11/05/2019 22:07
Ich habe CRPS seit 4 Jahren. Das schlimmste für mich ist, von den Ärzten nicht Ernst genommen zu werden. Der ewige Kampf mit Behörden und Krankenkassen tun ihr √úbriges. Doch gemeinsam sind wir stark.ges
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Ariane (46), Hilden
11/05/2019 22:04
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN! Durch einen Treppensturz im Jahr 2016 brach ich mir das Sprunggelenk. Seit diesem Tag habe ich anhaltende Schmerzen und einen bis heute nicht verheilenden Knochen, dies veränderte mein Leben nachhaltig. Für die Zukunft wünsche ich mir aufgeklärte Ärzte, Therapeuten und Mitmenschen. Ich hoffe auf die Erforschung von CRPS und die Entwicklung neuer Therapien!
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Sandra (47), Halver
11/05/2019 18:20
Habe durch einen Behandlungsfehler im Dezember 2017 einen CRPS im linken Arm bekommen, der sich nun im ganzen Körper aufhält und ausgebreitet hat. CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Anja (47), Weeze
11/05/2019 14:05
Ich bin „nur“ eine Angehörige eines CRPS Betroffenen. Die Krankheit stellt das Leben der ganzen Familie erst mal vor eine große Herausforderung und man leidet mit. Ich wünsche jedem Betroffenen eine Familie und Freunde die zu einem stehen! !
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Barbara (69), Bad Kreuznach
11/05/2019 06:36
Ich habe CRPS an der rechten Hand ,durch einen Arbeitsunfall . Die Hand ist funktionlos und der CRPS ist inzwischen bis in die Schulter fortgeschritten. CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Andre (56), Krefeld
10/05/2019 20:27
Nach einer Schnittverletzung und einer daraus resultierenden Blutvergiftung, hat sich vor 7 Jahren mein CRPS an der rechten Hand ausgebildet. Dank, sehr gute Ärzte hatte, die das Krankheitsbild kannten, die Diagnose schnell feststand und die richtigen Gegenmaßnahmen, sowie Therapien eingeleitet wurden, kann ich meine Hand noch heute mit gewissen Einschränkungen benutzen und bewegen. Dieses Glück haben nicht alle Betroffenen, weshalb ich mich dem CRPS-Bundesverband Deutschland e.V angeschlossen habe. Dort verrichte ich ehrenamtlich meine Arbeit als Gruppenleiter, damit jeder CRPS Betroffene schnellstmöglich die Unterstützung bekommt, die benötigt wird, um mit dieser schmerzhaften und lebenseinschränkenden Erkrankung zurechtzukommen.
Karin (57), Tarp
10/05/2019 19:33
Ich habe CRPS nach Mittelfußfraktur links seit April 2017, er ist gewandert bis hoch übers Knie und nistet sich im rechten Unterschenkel und Zehen ein. Trotz zeitiger Diagnose und Therapien, bin ich nur noch mit dem Rolli mobil. Darum meine Botschaft: CRPS geht uns alle an, weil es jeder kriegen kann. CRPSgehtallean
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Melanie (46), Karwitz
10/05/2019 13:53
Ich habe seit einem Sportunfall 2009 CRPS linke Hand, seit 2014 auch einen CRPS im rechten Bein. Leider habe ich einen langen Ärzte-Marathon hinter mich bringen müssen. Das muss nicht sein, deshalb muss unbedingt etwas in der Ärzteschaft passieren. Kein Betroffener sollte ohne adequarte Hilfe stehen gelassen werden.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
Stefan (45), Köln
08/05/2019 15:54
Ich habe CRPS am linken Fuß seit 2012 nach einem privaten Treppensturz. Nach einer langen Ärzteodyssee habe ich 2013 meine Diagnose erhalten, da sass ich aber bereits im Rollstuhl, weil ich keinen Schritt mehr laufen konnte. Nach unzähligen Therapieversuchen wurde meine linker Unterschenkel 2015 amputiert. Dank moderner Prothesenversorgung konnte ich schnell in der Reha wieder laufen lernen und wieder arbeiten gehen. Leider hatte der CRPS in meinem Körper bereits Zeit auf mein rechtes Bein zu springen. Sämtliche Therapieversuche blieben auch hier ohne Erfolg, so dass ich in 2016 auch meinen rechten Unterschenkel verloren habe. Auch hier bin ich bestens prothestisch versorgt worden, um mich wieder an meinen Arbeitsplatz zurückzukämpfen. Die Welt brach dann Mitte 2018 zusammen, als sich der CRPS an meiner linken Hand zeigte. Bisher ist mir das Arbeiten aufgrund der Schmerzen und der Unmengen von Medikamenten und intensiver Therapie nicht möglich, aber ich gebe nicht auf und erkämpfe mir auch zum Dritten mal mein Leben zurück.
CRPS GEHT ALLE AN – WEIL ES JEDER KRIEGEN KANN!
